Nv WSWs

Nederlandse vereniging voor mensen met een Wijnvlek of Sturge-Weber syndroom.

Nv WSWs

Nederlandse vereniging voor mensen met een Wijnvlek of Sturge-Weber syndroom.

Steun de vereniging!

Steun onze vereniging door lid te worden of via een donatie.
Welkom op de website van de Nederlandse vereniging voor mensen met een Wijnvlek of Sturge-Weber syndroom (Nv WSWs)

De vereniging behartigt de medische, sociale en maatschappelijke belangen van mensen die geboren zijn met een wijnvlek of die lijden aan het Sturge-Weber syndroom en de ouders, verzorgers, voogden van deze personen.

Evenementen

De Nv WSWs organiseert regelmatig evenementen voor haar leden, zoals onder andere wetenschappelijke congressen, contactdagen, gespreksgroepen en informatiedagen.

Alle evenementen

Evenementen in mei 2023

maandag dinsdag woensdag donderdag vrijdag zaterdag zondag
1 mei 2023
2 mei 2023
3 mei 2023
4 mei 2023
5 mei 2023
6 mei 2023
7 mei 2023
8 mei 2023
9 mei 2023
10 mei 2023
11 mei 2023
12 mei 2023
13 mei 2023
14 mei 2023
15 mei 2023
16 mei 2023
17 mei 2023
18 mei 2023
19 mei 2023
20 mei 2023
21 mei 2023
22 mei 2023
23 mei 2023
24 mei 2023
25 mei 2023
26 mei 2023
27 mei 2023
28 mei 2023
29 mei 2023
30 mei 2023
31 mei 2023
1 juni 2023
2 juni 2023
3 juni 2023
4 juni 2023

Nieuws

Wereldknuffeldag: een Warme Omhelzing ook voor mensen met een huidaandoening

Op 21 januari wordt over de hele wereld Wereldknuffeldag gevierd, een dag die draait om liefde, aanraking en menselijke verbinding. Voor mensen met een… Lees meer »

Inventarisatie belangstelling huiskamerbijeenkomst laseren

Op zaterdag 13 januari organiseert de NvWSWs een laserbijeenkomst op een centrale locatie in het land. Deze laserbijeenkomst heeft de titel ‘Huiskamerbijeenkomst Laseren’ gekregen.… Lees meer »

Oproep tv-programma JZHMH–junior

Het bekende tv-programma Je Zal Het Maar Hebben (BNNVARA/NPO 3) portretteert inspirerende jonge mensen met een bepaalde aandoening om hier meer aandacht voor te… Lees meer »