Nv WSWs

Nederlandse vereniging voor mensen met een Wijnvlek of Sturge-Weber syndroom.

Nv WSWs

Nederlandse vereniging voor mensen met een Wijnvlek of Sturge-Weber syndroom.

Steun de vereniging!

Steun onze vereniging door lid te worden of via een donatie.
Welkom op de website van de Nederlandse vereniging voor mensen met een Wijnvlek of Sturge-Weber syndroom (Nv WSWs)

De vereniging behartigt de medische, sociale en maatschappelijke belangen van mensen die geboren zijn met een wijnvlek of die lijden aan het Sturge-Weber syndroom en de ouders, verzorgers, voogden van deze personen.

Evenementen

De Nv WSWs organiseert regelmatig evenementen voor haar leden, zoals onder andere wetenschappelijke congressen, contactdagen, gespreksgroepen en informatiedagen.

Alle evenementen

Evenementen in april 2023

maandag dinsdag woensdag donderdag vrijdag zaterdag zondag
maart 27, 2023
maart 28, 2023
maart 29, 2023
maart 30, 2023
maart 31, 2023
april 1, 2023
april 2, 2023
april 3, 2023
april 4, 2023
april 5, 2023
april 6, 2023
april 7, 2023
april 8, 2023
april 9, 2023
april 10, 2023
april 11, 2023
april 12, 2023
april 13, 2023
april 14, 2023
april 15, 2023
april 16, 2023
april 17, 2023
april 18, 2023
april 19, 2023
april 20, 2023
april 21, 2023
april 22, 2023
april 23, 2023
april 24, 2023
april 25, 2023
april 26, 2023
april 27, 2023
april 28, 2023
april 29, 2023
april 30, 2023

Nieuws

Uitnodiging Landelijke dag 13 mei 2023

Op zaterdag 13 mei 2023 wordt de Landelijke Dag gehouden in het Archeon in Alphen aan den Rijn. Je bent van harte uitgenodigd om… Lees meer »

WijnvlekWijzer gelanceerd!

Op zaterdag 8 oktober werd, tijdens de landelijke dag van de Nederlandse vereniging voor mensen met een Wijnvlek of Sturge-Weber syndroom (Nv WSWs) de… Lees meer »

Boek ‘Zien en gezien worden’

Tessa Schiethart, geboren met een wijnvlek in haar gezicht, weet als geen ander hoe het is om zichtbaar te zijn. In haar boek Zien en… Lees meer »