Nv WSWs
Nederlandse vereniging voor mensen met een Wijnvlek of Sturge-Weber syndroom.
Steun de vereniging!
Steun onze vereniging door lid te worden of via een donatie.
Welkom op de website van de Nederlandse vereniging voor mensen met een Wijnvlek of Sturge-Weber syndroom (Nv WSWs)
De vereniging behartigt de medische, sociale en maatschappelijke belangen van mensen die geboren zijn met een wijnvlek of die lijden aan het Sturge-Weber syndroom en de ouders, verzorgers, voogden van deze personen.
Evenementen
De Nv WSWs organiseert regelmatig evenementen voor haar leden, zoals onder andere wetenschappelijke congressen, contactdagen, gespreksgroepen en informatiedagen.
Alle evenementenEvenementen in april 2023
| maandag | dinsdag | woensdag | donderdag | vrijdag | zaterdag | zondag |
|---|---|---|---|---|---|---|
maart 27, 2023
|
maart 28, 2023
|
maart 29, 2023
|
maart 30, 2023
|
maart 31, 2023
|
april 1, 2023
|
april 2, 2023
|
april 3, 2023
|
april 4, 2023
|
april 5, 2023
|
april 6, 2023
|
april 7, 2023
|
april 8, 2023
|
april 9, 2023
|
april 10, 2023
|
april 11, 2023
|
april 12, 2023
|
april 13, 2023
|
april 14, 2023
|
april 15, 2023
|
april 16, 2023
|
april 17, 2023
|
april 18, 2023
|
april 19, 2023
|
april 20, 2023
|
april 21, 2023
|
april 22, 2023
|
april 23, 2023
|
april 24, 2023
|
april 25, 2023
|
april 26, 2023
|
april 27, 2023
|
april 28, 2023
|
april 29, 2023
|
april 30, 2023
|
Nieuws
Uitnodiging Landelijke dag 13 mei 2023
Op zaterdag 13 mei 2023 wordt de Landelijke Dag gehouden in het Archeon in Alphen aan den Rijn. Je bent van harte uitgenodigd om… Lees meer »
WijnvlekWijzer gelanceerd!
Op zaterdag 8 oktober werd, tijdens de landelijke dag van de Nederlandse vereniging voor mensen met een Wijnvlek of Sturge-Weber syndroom (Nv WSWs) de… Lees meer »
Boek ‘Zien en gezien worden’
Tessa Schiethart, geboren met een wijnvlek in haar gezicht, weet als geen ander hoe het is om zichtbaar te zijn. In haar boek Zien en… Lees meer »