De vereniging behartigt de medische, sociale en maatschappelijke belangen van mensen die geboren zijn met een wijnvlek of die lijden aan het Sturge-Weber syndroom en de ouders, verzorgers, voogden van deze personen.
De Nv WSWs organiseert regelmatig evenementen voor haar leden, zoals onder andere wetenschappelijke congressen, contactdagen, gespreksgroepen en informatiedagen.
Alle evenementenmaandag | dinsdag | woensdag | donderdag | vrijdag | zaterdag | zondag |
---|---|---|---|---|---|---|
maart 27, 2023
|
maart 28, 2023
|
maart 29, 2023
|
maart 30, 2023
|
maart 31, 2023
|
april 1, 2023
|
april 2, 2023
|
april 3, 2023
|
april 4, 2023
|
april 5, 2023
|
april 6, 2023
|
april 7, 2023
|
april 8, 2023
|
april 9, 2023
|
april 10, 2023
|
april 11, 2023
|
april 12, 2023
|
april 13, 2023
|
april 14, 2023
|
april 15, 2023
|
april 16, 2023
|
april 17, 2023
|
april 18, 2023
|
april 19, 2023
|
april 20, 2023
|
april 21, 2023
|
april 22, 2023
|
april 23, 2023
|
april 24, 2023
|
april 25, 2023
|
april 26, 2023
|
april 27, 2023
|
april 28, 2023
|
april 29, 2023
|
april 30, 2023
|
Op zaterdag 13 mei 2023 wordt de Landelijke Dag gehouden in het Archeon in Alphen aan den Rijn. Je bent van harte uitgenodigd om… Lees meer »
Op zaterdag 8 oktober werd, tijdens de landelijke dag van de Nederlandse vereniging voor mensen met een Wijnvlek of Sturge-Weber syndroom (Nv WSWs) de… Lees meer »
Tessa Schiethart, geboren met een wijnvlek in haar gezicht, weet als geen ander hoe het is om zichtbaar te zijn. In haar boek Zien en… Lees meer »