De vereniging behartigt de medische, sociale en maatschappelijke belangen van mensen die geboren zijn met een wijnvlek of die lijden aan het Sturge-Weber syndroom en de ouders, verzorgers, voogden van deze personen.
De Nv WSWs organiseert regelmatig evenementen voor haar leden, zoals onder andere wetenschappelijke congressen, contactdagen, gespreksgroepen en informatiedagen.
Alle evenementenmaandag | dinsdag | woensdag | donderdag | vrijdag | zaterdag | zondag |
---|---|---|---|---|---|---|
29 mei 2023
|
30 mei 2023
|
31 mei 2023
|
1 juni 2023
|
2 juni 2023
|
3 juni 2023
|
4 juni 2023
|
5 juni 2023
|
6 juni 2023
|
7 juni 2023
|
8 juni 2023
|
9 juni 2023
|
10 juni 2023
|
11 juni 2023
|
12 juni 2023
|
13 juni 2023
|
14 juni 2023
|
15 juni 2023
|
16 juni 2023
|
17 juni 2023
|
18 juni 2023
|
19 juni 2023
|
20 juni 2023
|
21 juni 2023
|
22 juni 2023
|
23 juni 2023
|
24 juni 2023
|
25 juni 2023
|
26 juni 2023
|
27 juni 2023
|
28 juni 2023
|
29 juni 2023
|
30 juni 2023
|
1 juli 2023
|
2 juli 2023
|
Op 21 januari wordt over de hele wereld Wereldknuffeldag gevierd, een dag die draait om liefde, aanraking en menselijke verbinding. Voor mensen met een… Lees meer »
Op zaterdag 13 januari organiseert de NvWSWs een laserbijeenkomst op een centrale locatie in het land. Deze laserbijeenkomst heeft de titel ‘Huiskamerbijeenkomst Laseren’ gekregen.… Lees meer »
Het bekende tv-programma Je Zal Het Maar Hebben (BNNVARA/NPO 3) portretteert inspirerende jonge mensen met een bepaalde aandoening om hier meer aandacht voor te… Lees meer »