De vereniging behartigt de medische, sociale en maatschappelijke belangen van mensen die geboren zijn met een wijnvlek of die lijden aan het Sturge-Weber syndroom en de ouders, verzorgers, voogden van deze personen.
De Nv WSWs organiseert regelmatig evenementen voor haar leden, zoals onder andere wetenschappelijke congressen, contactdagen, gespreksgroepen en informatiedagen.
Alle evenementenmaandag | dinsdag | woensdag | donderdag | vrijdag | zaterdag | zondag |
---|---|---|---|---|---|---|
augustus 29, 2022
|
augustus 30, 2022
|
augustus 31, 2022
|
september 1, 2022
|
september 2, 2022
|
september 3, 2022
|
september 4, 2022
|
september 5, 2022
|
september 6, 2022
|
september 7, 2022
|
september 8, 2022
|
september 9, 2022
|
september 10, 2022
|
september 11, 2022
|
september 12, 2022
|
september 13, 2022
|
september 14, 2022
|
september 15, 2022
|
september 16, 2022
|
september 17, 2022
|
september 18, 2022
|
september 19, 2022
|
september 20, 2022
|
september 21, 2022
|
september 22, 2022
|
september 23, 2022
|
september 24, 2022
|
september 25, 2022
|
september 26, 2022
|
september 27, 2022
|
september 28, 2022
|
september 29, 2022
|
september 30, 2022
|
oktober 1, 2022
|
oktober 2, 2022
|
Op zaterdag 13 mei 2023 wordt de Landelijke Dag gehouden in het Archeon in Alphen aan den Rijn. Je bent van harte uitgenodigd om… Lees meer »
Op zaterdag 8 oktober werd, tijdens de landelijke dag van de Nederlandse vereniging voor mensen met een Wijnvlek of Sturge-Weber syndroom (Nv WSWs) de… Lees meer »
Tessa Schiethart, geboren met een wijnvlek in haar gezicht, weet als geen ander hoe het is om zichtbaar te zijn. In haar boek Zien en… Lees meer »