Nv WSWs
Nederlandse vereniging voor mensen met een Wijnvlek of Sturge-Weber syndroom.
Steun de vereniging!
Steun onze vereniging door lid te worden of via een donatie.
Welkom op de website van de Nederlandse vereniging voor mensen met een Wijnvlek of Sturge-Weber syndroom (Nv WSWs)
De vereniging behartigt de medische, sociale en maatschappelijke belangen van mensen die geboren zijn met een wijnvlek of die lijden aan het Sturge-Weber syndroom en de ouders, verzorgers, voogden van deze personen.
Evenementen
De Nv WSWs organiseert regelmatig evenementen voor haar leden, zoals onder andere wetenschappelijke congressen, contactdagen, gespreksgroepen en informatiedagen.
Alle evenementenEvenementen in mei 2023
| maandag | dinsdag | woensdag | donderdag | vrijdag | zaterdag | zondag |
|---|---|---|---|---|---|---|
mei 1, 2023
|
mei 2, 2023
|
mei 3, 2023
|
mei 4, 2023
|
mei 5, 2023
|
mei 6, 2023
|
mei 7, 2023
|
mei 8, 2023
|
mei 9, 2023
|
mei 10, 2023
|
mei 11, 2023
|
mei 12, 2023
|
mei 13, 2023
|
mei 14, 2023
|
mei 15, 2023
|
mei 16, 2023
|
mei 17, 2023
|
mei 18, 2023
|
mei 19, 2023
|
mei 20, 2023
|
mei 21, 2023
|
mei 22, 2023
|
mei 23, 2023
|
mei 24, 2023
|
mei 25, 2023
|
mei 26, 2023
|
mei 27, 2023
|
mei 28, 2023
|
mei 29, 2023
|
mei 30, 2023
|
mei 31, 2023
|
juni 1, 2023
|
juni 2, 2023
|
juni 3, 2023
|
juni 4, 2023
|
Nieuws
Maatjesproject: ouders voor ouders
“Het is zo fijn om een andere ouder te spreken die weet waar je het over hebt!” Dit wordt vaak gezegd op een Landelijke… Lees meer »
WijnvlekWijzer gelanceerd!
Op zaterdag 8 oktober werd, tijdens de landelijke dag van de Nederlandse vereniging voor mensen met een Wijnvlek of Sturge-Weber syndroom (Nv WSWs) de… Lees meer »
Boek ‘Zien en gezien worden’
Tessa Schiethart, geboren met een wijnvlek in haar gezicht, weet als geen ander hoe het is om zichtbaar te zijn. In haar boek Zien en… Lees meer »