De vereniging behartigt de medische, sociale en maatschappelijke belangen van mensen die geboren zijn met een wijnvlek of die lijden aan het Sturge-Weber syndroom en de ouders, verzorgers, voogden van deze personen.
De Nv WSWs organiseert regelmatig evenementen voor haar leden, zoals onder andere wetenschappelijke congressen, contactdagen, gespreksgroepen en informatiedagen.
Alle evenementenmaandag | dinsdag | woensdag | donderdag | vrijdag | zaterdag | zondag |
---|---|---|---|---|---|---|
augustus 28, 2023
|
augustus 29, 2023
|
augustus 30, 2023
|
augustus 31, 2023
|
september 1, 2023
|
september 2, 2023
|
september 3, 2023
|
september 4, 2023
|
september 5, 2023
|
september 6, 2023
|
september 7, 2023
|
september 8, 2023
|
september 9, 2023
|
september 10, 2023
|
september 11, 2023
|
september 12, 2023
|
september 13, 2023
|
september 14, 2023
|
september 15, 2023
|
september 16, 2023
|
september 17, 2023
|
september 18, 2023
|
september 19, 2023
|
september 20, 2023
|
september 21, 2023
|
september 22, 2023
|
september 23, 2023
|
september 24, 2023
|
september 25, 2023
|
september 26, 2023
|
september 27, 2023
|
september 28, 2023
|
september 29, 2023
|
september 30, 2023
|
oktober 1, 2023
|
Het bekende tv-programma Je Zal Het Maar Hebben (BNNVARA/NPO 3) portretteert inspirerende jonge mensen met een bepaalde aandoening om hier meer aandacht voor te… Lees meer »
In de week van 23 september t/m 8 oktober a.s. geven 14 fotografen van het Collectief, door heel Nederland, gezamenlijk 100 gratis fotosessies aan… Lees meer »
“Het is zo fijn om een andere ouder te spreken die weet waar je het over hebt!” Dit wordt vaak gezegd op een Landelijke… Lees meer »